என் குழந்தை என் இருமுனை சீர்குலைவைப் பெறுமா?

இருமுனை சீர்குலைவு மரபியல்

நீங்கள் இருமுனை சீர்குலைவு மற்றும் குழந்தைகளைக் கருத்தில் கொண்டால், நீங்கள் கேட்கும் கேள்விகளில் ஒன்று, உங்கள் இருமுனை சீர்குலைவு குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுமா என்பதுதான். இருமுனை சீர்குலைவு பரம்பரையாக இருக்கிறதா? இருமுனை கோளாறு உள்ள மரபியல் என்ன?

இருபாலார் கோளாறு பரம்பரையா?

பிபோலார் கோளாறு குடும்பங்களில் இயங்குவதற்கும், இப்போது, ​​மரபியல் வரிசைமுறையுடன், கோளாறு உள்ள மரபணு காரணிகளின் சாத்தியமான பாத்திரத்தைப் பற்றி அறிந்து கொள்வதற்கும் சில காலத்திற்கு நாம் அறிந்திருக்கிறோம்.

குடும்பம் மற்றும் இரட்டையர் படிப்புகளில் பாரம்பரியம் வகிக்கும் பங்கு தெளிவாக இருந்தாலும், மேலும் ஆராய்ச்சி தேவைப்படுகிறது.

பைபோலார் கோளாறு உருவாவதற்கான ஒட்டுமொத்த ஆயுட்காலம் 1 முதல் 4 சதவிகிதம் என வரையறுக்கப்படுகிறது, இந்த வரையறைக்கு ஏற்ப, சராசரியாக 18 வயதுக்குட்பட்ட நோயறிதலுடன்.

குடும்ப வரலாறு மற்றும் இருமுனை சீர்குலைவு பற்றி நாம் அறிந்ததைப் பார்ப்போம், பின்னர் இரண்டு மரபணு கோளாறு மற்றும் பிற மனநல குறைபாடுகள் ஆகியவற்றில் தனிப்பட்ட மரபணுக்களின் பங்கைப் பற்றி என்ன மரபியல் நிபுணர்கள் கண்டுபிடித்தார்கள் என்பதையும் பார்க்கலாம்.

பைபோலார் கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாறு

பைபோலார் கோளாறு குடும்ப வரலாறு வரைபடங்களின் மதிப்பீட்டை அடிப்படையாகக் கொண்ட மனநலக் கோளாறுகளின் மிகவும் நம்பத்தகுந்தவையாக கருதப்படுகிறது. உதாரணமாக, இங்கே ஒரு ஆய்வின் தரவுகள் பைபோலார் சீர்குலைவு கொண்ட ஒரு உயர்ந்த குடும்ப இணைப்புகளை காணலாம்:

• பிபாலர் கோளாறு கொண்ட ஒரு பெற்றோரின் குழந்தை மற்றும் ஒரு இல்லாமல் 15 முதல் 30 சதவிகிதம் BP கொண்ட வாய்ப்பு.
• இரண்டு பெற்றோரும் இருமுனை கோளாறு இருந்தால், அவர்களது ஒரு குழந்தை கூட, 50 முதல் 75 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது.

• நீங்கள் ஏற்கனவே BP யில் ஒரு குழந்தை இருந்தால், 15 முதல் 25 சதவிகித வாய்ப்பு உங்கள் பிள்ளைகளில் இன்னொருவர் இருப்பார்.
• ஒரு ஒத்த இரட்டையர் BP இருந்தால், ஒரு 85 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது. மூன்று மற்ற ஆய்வுகள், ஒரே இரட்டையர் இருப்புக்கான சாத்தியக்கூறுகள் இருபரிமாணக் கோளாறுகள் 38 முதல் 43 சதவிகிதத்திலிருந்து 4.5 மற்றும் 5.6 சதவிகிதம் வரை தற்செயலான (ஒத்த ஒற்றுமை) இரட்டையுடன்.

வேறு பல ஆய்வுகள் பைபாலார் கோளாறு குடும்பங்களில் இயங்குகிறது என்று கண்டறிந்துள்ளன, இருப்பினும் இந்த அளவுக்கு இல்லை. இருமுனை சீர்குலைவுகளின் குறிப்பிட்ட அம்சங்களும் வியாதிகளில் ஏற்படும் நோய்களின் துல்லியம் ( மனநோய் vs மனச்சோர்வு), எபிசோட்களின் அதிர்வெண், உளப்பிணி , தற்கொலை, விரைவான-சுழற்சி, தொடர்புடைய ஆல்கஹால் பயன்பாடு கோளாறுகள், பீதி சீர்குலைவு மற்றும் அக்கறை (அல்லது லித்தியம் மற்றும் பிற மருந்துகள் போன்ற மருந்துகள்.

பைபோலார் சீர்குலைவு ஏற்படுவதற்கான வயது, பெற்றோர்கள் அல்லது தாத்தா பாட்டிமார் ஆகியோருக்கு மிகவும் கடுமையான இருமுனை சீர்குலைவு கொண்ட குழந்தைகளுக்கு பெரும்பாலும் இளமையாக இருக்கிறது.

மரபியல் மற்றும் சுற்றுச்சூழல் மற்றும் இருமுனை கோளாறு (நேச்சர் Vs வளர்ப்பு சர்ச்சை)

பிபோலார் கோளாறு குடும்பங்களில் இயங்கும் போது இது வினாவைக் கேட்கிறது: மரபியல் (குறிப்பிட்ட மரபணு சேர்க்கை) அல்லது அதற்கு பதிலாக சுற்றுச்சூழல் தொடர்பான ஆபத்து அதிகரிப்பு. இரண்டு வழிமுறைகள் அநேகமாக விளையாட்டிலும் , இருமுனை சீர்குலைவு காரணமாகவும் பங்களிக்கின்றன.

பிபோலார் கோளாறுகளின் மரபியல்

அது குடும்பங்களில் இயங்கும் போதிலும், அது குறிப்பிட்ட மரபணு ஆபத்து காரணிகள் வரையறுக்க கடினமாக உள்ளது. இருமுனை சீர்குலைவு மரபணுக்களைப் பார்க்கும் ஆய்வுகள் ஒரு மரபணுவைக் கண்டறிவதில் தோல்வியடைந்தன. (உதாரணமாக, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்றது.) மாறாக பல மரபணுக்கள் (பாலினஜெனிக், இது கோளாறுக்கு ஏற்புத்தன்மையை உயர்த்துவதில் சிறிய விளைவைக் கொண்டுள்ளது.

ANK3, CACNA1C, NCAC, ODZ4 போன்ற மரபணுக்களில் உள்ள மாறுபாடுகள் மற்றும் ஏற்புத்தன்மையை அதிகரிப்பதாக கருதப்படுகின்றன, ஆனால் மரபணு ஆபத்தில் மிகக்குறைந்த சதவீதத்தை மட்டுமே விவரிக்கின்றன. கூடுதலாக, இந்த "ஆபத்து alleles" மக்கள் பெரும்பான்மை இருமுனை கோளாறு இல்லை.

மரபியல் மற்றும் இருபாலார் மருந்துகள் பதில்

மரபியல் பற்றிய நமது புதிய புரிதலுடனான ஒரு குறிப்பிட்ட விவகாரத்தில் குறிப்பிடப்பட்டுள்ளது, இது மரபியல் ஒரு நபருக்கு பைபோலார் சீர்குலைவுக்கான மருந்துகளுக்கு எவ்வாறு பதிலளிக்கிறது என்பதில் ஒரு பாத்திரத்தை வகிக்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, CYP206 மரபணுவின் இரு செயலற்ற பிரதிகள் கொண்ட ரெஸ்பிரடடோன் ​​மற்றும் அரைப்ராசோலை போன்ற மருந்துகளின் ஏராளமான வளர்சிதை மாற்றங்கள் இருக்கலாம்.

மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, லித்தியம் போன்ற மருந்துகளுக்கு ஒரு நபர் பதிலளிக்கும்போது, ​​குடும்பத்தில் எப்படி இயங்கலாம்.

பிபோலார் கோளாறு மற்றும் பிற மன நல குறைபாடுகள் பற்றிய மரபியல்

மரபணு ஏற்புத்திறனைக் கவனிப்பதில், பிபோலார் கோளாறு மற்றும் ஸ்கிசோஃப்ரினியா , ஸ்கிசோபாக்டிவ்ஸ் சீர்குலைவு , மற்றும் மனச்சோர்வு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடைய மரபணு மாறுபாடுகளுக்கு இடையில் அவை ஒன்றுக்கொன்று தொடர்பில்லை என்று குறிப்பிட்டார்.

நீங்கள் பைபோலார் கோளாறு கொண்டிருக்கிறீர்களா?

இருமுனை சீர்குலைவு கொண்ட குழந்தைகளில் இருமுனை சீர்குலைவு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து அதிகமாக இருப்பதை அறிந்தால், குழப்பத்திலுள்ள பெற்றோருக்கு குழந்தை வேண்டுமா?

இது சரியான அல்லது தவறான பதில் இல்லை என்று ஒரு கேள்வி. பல மருத்துவ நிலைகள் உள்ளன, அவை பரம்பரை அம்சமாக இருக்கலாம். கூடுதலாக, ஒற்றை மரபணு அல்லது மரபணு வரிசை இல்லை, இது ஒரு குழந்தை இருமுனை சீர்குலைவுகளை உருவாக்கும் "உத்தரவாதம்".

ஒரு மனநல சுகாதார கோளாறு வளரும் ஒரு குழந்தை ஒரு அற்புதமான நிறைவேற்ற அனுபவம் இருக்க முடியாது என்று எதுவும் இல்லை என்று குறிப்பிடுவது முக்கியம்.

சரியான பதில் என்னவென்றால், பெற்றோருக்குத் தீர்மானிக்கும் விஷயங்கள் தங்களைச் சார்ந்தவர்களுக்கும் அவர்களின் எதிர்கால குழந்தைகளுக்கும் சிறந்தது. இருப்பினும், குடும்ப வரலாறு உங்களுக்கு இருப்பதை அறிந்திருப்பது, உங்கள் பிள்ளையை பின்தொடர்வது ஒரு எபிசோடில் ஏற்படும் அறிகுறிகளை அறிகுறிக்கையில் எந்த அறிகுறிகளையும் அறிகுறிகளையும் வெளிப்படுத்த வேண்டும்.

மரபியல், பரம்பரை, மற்றும் இருமுனை கோளாறு பற்றிய பாட்டம் லைன்

இருமுனை சீர்குலைவு வளர்ச்சியில் மரபணு பாத்திரம் இருப்பதாகத் தெரிகிறது; ஆனால் இந்த பாலிஷ்ஜினிக் (பல மரபணுக்களால் சிறிது கட்டுப்படுத்தப்படுகிறது) மற்றும் மிகவும் சிக்கலானதாக இருக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், பைபாலர் கோளாறு ஏற்படுத்தும் ஒற்றை அல்லது பல மரபணு மாறுபாடுகள் இல்லை, மாறாக, மரபணுக்களின் ஒரு மாறுபட்ட கலவை, இது பைபோலார் கோளாறுகளை உருவாக்குவதற்கான ஒரு நபரின் ஏற்புத்தன்மையை அதிகரிக்கக்கூடும். கோளாறு ஒரு குடும்ப வரலாறு ஒரு பெற்றோர் தள்ளி வைக்க ஒரு காரணம் அல்ல. நீங்கள் குழந்தைகளில் இருமுனை சீர்குலைவுக்கான சிவப்பு கொடிகளைப் பற்றி அறியலாம், மற்றும் கோளாறின் வெவ்வேறு வடிவங்கள் .

> ஆதாரங்கள்:

> அலஸ்பான், எஸ். ரிவேரா, எம்., மற்றும் பி. மெக்பின். இருமுனை கோளாறு மரபணுக்களுக்கான மரபணு-உலகளாவிய தேவைகள். தற்போதைய மனநல அறிக்கைகள் . 2011. 13 (6): 522-7.

> சார்னி, ஏ., ருடர்பெர், டி., ஸ்டால், ஈ. பிபோலார் கோளாறுகளின் மருத்துவ துணைத்தொகுதிகளுக்கு இடையில் மரபியல் பரவலுக்கான ஆதாரம். மொழிபெயர்ப்பு உளவியல் . 2017. 7 (1): e993.

> Craddock, N., மற்றும் P. Sklar. இருமுனை சீர்குலைவு மரபியல். லான்செட் . 2013. 381 (9878): 1654-62.

> Goes, எஃப். இருமுனை கோளாறு மரபியல்: சமீபத்திய மேம்படுத்தல் மற்றும் எதிர்கால திசைகள். வட அமெரிக்காவின் உளவியல் மருத்துவர்கள் . 2016. 39 (1): 139-55.

> கர்னெர், பி. பிபோலார் கோளாறுகளின் மரபியல் பற்றிய ஆழமான புரிந்துணர்வுக்கு. சரணாலயத்தில் எல்லைகள் . 2015. 6: 105.